Pruebas de farmacia para saber si es niño o niña

Pruebas de farmacia para saber si es niño o niña

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¿Quieres saber si vas a tener un niño o una niña? Es posible que puedas averiguar el sexo de tu bebé haciéndote un análisis de sangre en la consulta de tu médico en torno a las 10 semanas, mucho antes de la ecografía estándar a mitad del embarazo. Y ahora hay otra opción: Las pruebas de ADN de sexo precoz que se pueden hacer en casa dicen ofrecer resultados precisos a partir de las 9 semanas. Pero, al no haber estudios independientes que respalden estas afirmaciones, puede que sea mejor confiar en las pruebas estándar para averiguar el sexo de tu bebé.

No exactamente. La prueba realizada por el médico -conocida como prueba prenatal no invasiva (NIPT)- se utiliza principalmente para detectar el síndrome de Down y otras enfermedades cromosómicas. La NIPT utiliza laboratorios certificados para comprobar el ADN fetal (ADN libre de células) que circula en tu sangre.

Esta prueba está destinada a las mujeres con mayor riesgo de tener un bebé con alteraciones cromosómicas, pero muchos proveedores la ofrecen también a las mujeres con menor riesgo. Sin embargo, es posible que tu plan de seguros no cubra la NIPT si no eres de alto riesgo, lo que significa que tendrías que pagar de tu bolsillo la prueba (unos 250 dólares).

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Según los expertos, es probable que los padres preocupados por las enfermedades relacionadas con el sexo y los simples curiosos recurran a esta prueba de forma más generalizada, así como las personas que se plantean el controvertido paso de elegir el sexo de sus hijos.

El atractivo de la prueba, que analiza el ADN fetal que se encuentra en la sangre de la madre, es que puede establecer el sexo semanas antes que otras opciones, como la ecografía, y no es invasiva, a diferencia de la amniocentesis y otros procedimientos que conllevan pequeños riesgos de aborto.

Estas pruebas llevan unos años a disposición de los consumidores en cadenas de farmacias y en Internet, pero su uso ha sido limitado, en parte porque su precisión no estaba clara. De hecho, una empresa, que garantizaba una precisión del 99,9% a partir de las cinco semanas de embarazo, se declaró en quiebra tras una demanda de decenas de mujeres cuyas pruebas mostraron el sexo opuesto del bebé que acabaron teniendo. En Europa, los médicos utilizan ahora de forma rutinaria estas pruebas para ayudar a los futuros padres cuyos hijos corren el riesgo de padecer trastornos raros relacionados con el sexo a determinar si necesitan pruebas genéticas invasivas y costosas. (Si el feto no es del sexo de riesgo, esas pruebas serían innecesarias).

¿puede un laboratorio saber si la orina es de un niño?

Los plazos de envío y de entrega cambian constantemente. Aunque se hace todo lo posible para reducir el tiempo, no siempre se puede lograr debido a acciones fuera de nuestro control. Los plazos indicados son a partir del momento en que se recibe la muestra final.

¿Niña o niño? Obtenga hoy mismo la prueba de sexo de su bebé. Conocer el sexo de su bebé por nacer es útil durante las etapas de planificación y preparación antes del nacimiento, y nuestra prueba puede ofrecerle un resultado con un 98% de precisión. Las muestras se recogen mediante una extracción de sangre médica. Nuestro kit contendrá los viales necesarios para colocar la sangre. Sólo tendrá que buscar un médico o una enfermera que recoja la muestra por usted.

El análisis de laboratorio se basa en la extracción avanzada del ADN fetal de la sangre mediante una nueva técnica de aislamiento. A continuación, se analiza el ADN fetal para detectar la presencia de cromosomas masculinos Y. Si se detecta el cromosoma Y masculino, prepárate: Tendrás un niño. Si el análisis no detecta ningún cromosoma Y, el feto es femenino y tendrás una niña.

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La prueba NIPT (abreviatura de prueba prenatal no invasiva) es un análisis de sangre que está disponible para todas las mujeres embarazadas a partir de las 10 semanas de embarazo. Permite detectar el síndrome de Down y algunas otras enfermedades cromosómicas, y puede indicar si va a tener un niño o una niña. La NIPT es una prueba de detección, por lo que no es definitiva. Si la NIPT indica un posible problema, los expertos recomiendan someterse a la CVS o a la amniocentesis para estar seguros. Pero con una precisión de hasta el 99%, la NIPT tiene la mejor tasa de detección global de todas las pruebas de cribado. Y, como su nombre indica, no es invasiva: se realiza con una rápida y sencilla extracción de sangre.

¿Qué es la PNI? La PNI (prueba prenatal no invasiva) es un análisis de sangre que se utiliza para detectar el síndrome de Down y algunas otras enfermedades cromosómicas. Puede realizarse a las 10 semanas de embarazo o más tarde.  Los resultados suelen estar disponibles en una o dos semanas, a veces un poco antes. También puede haber oído que se llama MaterniT21, una marca comercial.

¿Es la prueba NIPT concluyente? No, la NIPT es una prueba de cribado, no de diagnóstico. Eso significa que los resultados no indican con seguridad si su bebé tiene una condición cromosómica. Por lo tanto, un resultado «normal» de la prueba NIPT no garantiza un bebé sano, y un resultado «anormal» no significa que su bebé tenga definitivamente una determinada afección. Dicho esto, la prueba NIPT tiene la mejor tasa de detección global de todas las pruebas de cribado, con un 99%.Actualmente, la CVS y la amniocentesis son las dos únicas pruebas utilizadas para diagnosticar el síndrome de Down y otras afecciones cromosómicas, por lo que si la NIPT indica un posible problema, los expertos recomiendan someterse a la CVS o a la amniocentesis para obtener un diagnóstico definitivo.

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